CAS 1152602-19-1

1-(4-Fluorophenyl)-4-hydroxy-1h-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152602-19-1
分子式C10H7FN2O3
分子量222.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Fluorophenyl)-4-hydroxy-1h-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 1152602-19-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Fluorophenyl)-4-hydroxy-1h-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 号 1152602-19-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H7FN2O3，分子量 222.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1152602-19-1 对应的化合物（英文标识 1-(4-Fluorophenyl)-4-hydroxy-1h-pyrazole-3-carboxylic acid），化学式 C10H7FN2O3，相对分子质量 222.17。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为222.17 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-(4-Fluorophenyl)-4-hydroxy-1h-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 1152602-19-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7FN2O3
分子量222.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Klinger H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11326072 B2, 2022-09-13.
  2. 发明人罗永刚，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-4-hydroxy-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114036829 A, 授权公告日 2019-11-09.
  3. Chen K W, Thompson G K, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorophenyl)-4-hydroxy-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10054289 B2, 2020-07-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 2438, 5975-5986.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1568, (1), 1915-1937.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Fluorophenyl)-4-hydroxy-1h-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 1481, 4240-4261.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 1547, 8986-9000.

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