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CAS 1204297-73-3
1-(2-Fluorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1204297-73-3
分子式 C10H7FN2O3
分子量 222.17 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 1-(2-Fluorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylic acid,CAS 1204297-73-3)属于药物标准品。分子式 C10H7FN2O3,分子量 222.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C10H7FN2O3 的(1-(2-Fluorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylic acid),其CAS登记号是 1204297-73-3,分子量为 222.17 g/mol。
(分子式 C10H7FN2O3)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
应用场景: (1-(2-Fluorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H7FN2O3 分子量 222.17 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Williams B T, Thompson G K, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9370918 B2, 2017-04-10. 发明人唐晓军,罗永刚,黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(2-Fluorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110106801 A, 授权公告日 2016-12-03. Sørensen M, Jørgensen K, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Fluorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3116308 A1, 2016-09-04.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2013 , 1634, (1) , 2152-2180. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2024 , 2463 , 6168-6176.
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