CAS 1204297-72-2

3-(3-Fluorophenyl)-2,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1204297-72-2
分子式C15H12FN3O2
分子量285.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Fluorophenyl)-2,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid CAS 1204297-72-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-Fluorophenyl)-2,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1204297-72-2。分子式 C15H12FN3O2，分子量 285.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （3-(3-Fluorophenyl)-2,7-dimethylpyrazolo1,5-apyrimidine-6-carboxylic acid），CAS注册编号 1204297-72-2，化学分子式为 C15H12FN3O2，分子量 285.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为285.27 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1204297-72-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12FN3O2
分子量285.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108446768 A, 授权公告日 2017-12-21.
  2. 发明人胡光，冯建国，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-(3-Fluorophenyl)-2,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116028384 B, 授权公告日 2025-05-04.
  3. 发明人刘建华，陈志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Fluorophenyl)-2,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112571002 A, 授权公告日 2024-06-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 1216, (2), 2028-2047.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1330, (12), 5345-5370.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Fluorophenyl)-2,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 2102, (1), 7166-7185.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 870, (12), 6119-6122.

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