CAS 1119451-26-1

3-[(3-Oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)-sulfonyl]propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1119451-26-1
分子式C11H11NO6S
分子量285.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(3-Oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)-sulfonyl]propanoic acid CAS 1119451-26-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[(3-Oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)-sulfonyl]propanoic acid，CAS 号 1119451-26-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11NO6S，分子量 285.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C11H11NO6S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C11H11NO6S 的（3-(3-Oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)-sulfonylpropanoic acid），其CAS登记号是 1119451-26-1，分子量为 285.27 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：（3- (3-Oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)-sulfonyl propanoic acid，CAS 1119451-26-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11NO6S
分子量285.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111734419 B, 授权公告日 2015-02-01.
  2. 发明人钱学锋，张德明，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-[(3-Oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)-sulfonyl]propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117868497 A, 授权公告日 2015-08-06.
  3. Johnson M A, Yamamoto T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(3-Oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)-sulfonyl]propanoic acid" [P]. US Patent, US 10958639 B2, 2017-03-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 210, 1765-1791.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1133, 3326-3350.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(3-Oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)-sulfonyl]propanoic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 847, 3826-3840.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 678, (9), 2210-2220.

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