CAS 898757-04-5

1-(3,4-Dichlorophenyl)-4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)butan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898757-04-5
分子式C16H20Cl2O3
分子量331.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,4-Dichlorophenyl)-4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)butan-1-one CAS 898757-04-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3,4-Dichlorophenyl)-4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)butan-1-one，CAS 号 898757-04-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H20Cl2O3，分子量 331.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为331.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 898757-04-5 对应的化合物（英文标识 1-(3,4-Dichlorophenyl)-4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)butan-1-one），化学式 C16H20Cl2O3，相对分子质量 331.23。 （分子式 C16H20Cl2O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：（1-(3,4-Dichlorophenyl)-4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)butan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20Cl2O3
分子量331.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114239020 B, 授权公告日 2023-08-21.
  2. Hughes D C, Stevens L M, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-Dichlorophenyl)-4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)butan-1-one" [P]. US Patent, US 9680768 B2, 2025-09-08.
  3. 发明人罗永刚，唐晓军，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-Dichlorophenyl)-4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)butan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108814274 B, 授权公告日 2019-02-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1338, (9), 2286-2296.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 2373, (5), 3687-3704.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,4-Dichlorophenyl)-4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)butan-1-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 1229, (6), 8069-8079.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 2119, (6), 7812-7823.

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