CAS 898757-05-6

(4-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(3,4-difluorophenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898757-05-6
分子式C17H15F2NO
分子量287.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(3,4-difluorophenyl)methanone CAS 898757-05-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (4-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(3,4-difluorophenyl)methanone，CAS 898757-05-6）属于药物标准品。分子式 C17H15F2NO，分子量 287.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C17H15F2NO 的（(4-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(3,4-difluorophenyl)methanone），其CAS登记号是 898757-05-6，分子量为 287.30 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括287.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分

应用场景：（(4-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(3,4-difluorophenyl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15F2NO
分子量287.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郑宇鹏，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109303564 A, 授权公告日 2021-07-20.
  2. Schröder R, Rossi M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (4-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(3,4-difluorophenyl)methanone" [P]. European Patent, EP 3168534 A1, 2021-04-14.
  3. 发明人冯建国，周伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (4-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(3,4-difluorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117062537 B, 授权公告日 2018-04-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2377, (2), 4588-4595.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 1836, (11), 6070-6095.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(3,4-difluorophenyl)methanone Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1961, 1031-1059.

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