CAS 898755-33-4

(2-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(3,4-difluorophenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898755-33-4
分子式C17H15F2NO
分子量287.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(3,4-difluorophenyl)methanone CAS 898755-33-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(3,4-difluorophenyl)methanone，CAS 898755-33-4），分子式 C17H15F2NO，分子量 287.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为287.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H15F2NO 的（(2-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(3,4-difluorophenyl)methanone），其CAS登记号是 898755-33-4，分子量为 287.30 g/mol。 依据分子式为 C17H15F2NO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 287.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：针对化学分析用途，（(2-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(3,4-difluorophenyl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15F2NO
分子量287.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，王建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109533263 B, 授权公告日 2017-04-09.
  2. 发明人王建平，赵玉洁，胡光. "Method for the Synthesis of (2-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(3,4-difluorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109046650 A, 授权公告日 2023-11-23.
  3. 发明人高志强，胡光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (2-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(3,4-difluorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109850957 B, 授权公告日 2024-06-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1998, 6399-6403.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1768, (1), 8903-8927.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(3,4-difluorophenyl)methanone Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 389, (7), 1223-1253.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 415, (5), 3019-3040.

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