CAS 1316224-12-0

6-Piperidin-2-yl-4-trifluoromethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1316224-12-0
分子式C12H14F3N5
分子量285.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Piperidin-2-yl-4-trifluoromethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylamine CAS 1316224-12-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Piperidin-2-yl-4-trifluoromethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylamine，CAS 1316224-12-0）属于药物标准品。分子式 C12H14F3N5，分子量 285.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-Piperidin-2-yl-4-trifluoromethyl-1H-pyrazolo3,4-bpyridin-3-ylamine），CAS注册编号 1316224-12-0，化学分子式为 C12H14F3N5，分子量 285.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括285.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1316224-12-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14F3N5
分子量285.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，黄志刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116160359 A, 授权公告日 2024-07-10.
  2. Yamamoto T, Johnson M A, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 6-Piperidin-2-yl-4-trifluoromethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylamine" [P]. US Patent, US 11456230 B2, 2024-03-22.
  3. Mueller T, Anderson J P, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 6-Piperidin-2-yl-4-trifluoromethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylamine" [P]. US Patent, US 9630301 B2, 2022-01-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1893, (3), 2327-2348.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 818, 9564-9574.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Piperidin-2-yl-4-trifluoromethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylamine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1324, (1), 7726-7737.

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