CAS 1340817-68-6
2-((3,5-Difluorophenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide
| CAS 号 | 1340817-68-6 |
| 分子式 | C11H9F2N3O2S |
| 分子量 | 285.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-((3,5-Difluorophenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1340817-68-6，分子式 C11H9F2N3O2S，分子量 285.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
CAS编号 1340817-68-6 对应的化合物（英文标识 2-((3,5-Difluorophenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide），化学式 C11H9F2N3O2S，相对分子质量 285.27。 （分子式 C11H9F2N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1340817-68-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H9F2N3O2S |
| 分子量 | 285.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，马晓峰，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115827324 B, 授权公告日 2024-06-02.
- 发明人郭海燕，李文辉，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-((3,5-Difluorophenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113426014 A, 授权公告日 2017-01-14.
- 发明人唐晓军，高志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3,5-Difluorophenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113665270 A, 授权公告日 2018-12-09.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 2122, 5626-5640.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1081, 1700-1716.
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