CAS 1152825-01-8

4-((1-Cyclopropylethyl)amino)cyclohexan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152825-01-8
分子式C11H21NO
分子量183.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((1-Cyclopropylethyl)amino)cyclohexan-1-ol CAS 1152825-01-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1152825-01-8 对应的（4-((1-Cyclopropylethyl)amino)cyclohexan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H21NO，分子量 183.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为183.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H21NO 的（4-((1-Cyclopropylethyl)amino)cyclohexan-1-ol），其CAS登记号是 1152825-01-8，分子量为 183.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为183.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（4-((1-Cyclopropylethyl)amino)cyclohexan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21NO
分子量183.29 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，王建平，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116902437 A, 授权公告日 2022-12-18.
  2. 发明人赵玉洁，韩伟，林芳. "Method for the Synthesis of 4-((1-Cyclopropylethyl)amino)cyclohexan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109334555 B, 授权公告日 2023-11-28.
  3. Lee S K, Schröder R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 4-((1-Cyclopropylethyl)amino)cyclohexan-1-ol" [P]. US Patent, US 10286909 B2, 2023-04-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 2444, (1), 2159-2177.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 339, 817-837.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((1-Cyclopropylethyl)amino)cyclohexan-1-ol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 326, (8), 9609-9638.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 560, (12), 9894-9907.

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