CAS 866151-79-3

N-((2,6-difluorophenyl)carbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866151-79-3
分子式C14H12F2N2O3S
分子量326.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((2,6-difluorophenyl)carbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide CAS 866151-79-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-((2,6-difluorophenyl)carbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide，CAS 866151-79-3）属于药物标准品。分子式 C14H12F2N2O3S，分子量 326.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 866151-79-3 对应的化合物（英文标识 N-((2,6-difluorophenyl)carbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide），化学式 C14H12F2N2O3S，相对分子质量 326.32。 依据分子式为 C14H12F2N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 326.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：针对化学分析用途，（N-((2,6-difluorophenyl)carbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12F2N2O3S
分子量326.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Hughes D C, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9527905 B2, 2021-10-27.
  2. Johnson M A, Yamamoto T, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-((2,6-difluorophenyl)carbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11713548 B2, 2021-07-25.
  3. 发明人李文辉，张德明，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-((2,6-difluorophenyl)carbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115205290 B, 授权公告日 2015-12-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 2153, (7), 3361-3388.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1504, 6299-6303.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((2,6-difluorophenyl)carbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 814, (7), 5368-5397.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 2292, (3), 1918-1941.

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