CAS 1152882-20-6
5-Ethyl-1-(4-nitrophenyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 1152882-20-6 |
| 分子式 | C12H11N3O4 |
| 分子量 | 261.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1152882-20-6 对应的（5-Ethyl-1-(4-nitrophenyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H11N3O4，分子量 261.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1152882-20-6 对应的化合物（英文标识 5-Ethyl-1-(4-nitrophenyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid），化学式 C12H11N3O4，相对分子质量 261.23。 依据分子式为 C12H11N3O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 261.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通
应用场景：（5-Ethyl-1-(4-nitrophenyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H11N3O4 |
| 分子量 | 261.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，胡光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113947303 A, 授权公告日 2024-11-23.
- Williams B T, Yamamoto T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 5-Ethyl-1-(4-nitrophenyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11852558 B2, 2024-03-27.
- 发明人胡光，黄志刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5-Ethyl-1-(4-nitrophenyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113178671 A, 授权公告日 2017-07-10.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 951, 55-77.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1154, 4599-4613.
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