CAS 1152951-71-7

1-Cyclopropyl-N-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)piperidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152951-71-7
分子式C14H23N3O
分子量249.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclopropyl-N-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)piperidin-4-amine CAS 1152951-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Cyclopropyl-N-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)piperidin-4-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1152951-71-7，分子式 C14H23N3O，分子量 249.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为249.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H23N3O 的（1-Cyclopropyl-N-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)piperidin-4-amine），其CAS登记号是 1152951-71-7，分子量为 249.35 g/mol。 （分子式 C14H23N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（1-Cyclopropyl-N-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)piperidin-4-amine，CAS 1152951-71-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23N3O
分子量249.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，陈志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110717165 B, 授权公告日 2016-01-07.
  2. Stevens L M, Williams B T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopropyl-N-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)piperidin-4-amine" [P]. US Patent, US 11510227 B2, 2020-04-01.
  3. 发明人韩伟，李文辉，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclopropyl-N-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)piperidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109260307 B, 授权公告日 2016-03-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1966, 2346-2364.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 113, 4077-4099.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclopropyl-N-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)piperidin-4-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 316, 6346-6376.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 1540, (5), 172-202.

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