CAS 1353960-06-1
2-(Cyclopropyl((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)amino)ethanol
| CAS 号 | 1353960-06-1 |
| 分子式 | C14H19NO3 |
| 分子量 | 249.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(Cyclopropyl((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)amino)ethanol，CAS 1353960-06-1）属于药物标准品。分子式 C14H19NO3，分子量 249.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为249.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1353960-06-1 对应的化合物（英文标识 2-(Cyclopropyl((2,3-dihydrobenzob1,4dioxin-2-yl)methyl)amino)ethanol），化学式 C14H19NO3，相对分子质量 249.31。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括249.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353960-06-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H19NO3 |
| 分子量 | 249.31 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Kumar R, Mueller T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10356304 B2, 2016-06-09.
- 发明人高志强，李文辉，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(Cyclopropyl((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)amino)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114619822 A, 授权公告日 2025-11-21.
- 发明人徐明华，朱建伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Cyclopropyl((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)amino)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113667657 A, 授权公告日 2023-07-09.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1889, 7406-7436.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 2180, (5), 8790-8819.
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