CAS 1152971-26-0
5-Chloro-1-(2-fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
| CAS 号 | 1152971-26-0 |
| 分子式 | C11H5ClF4N2O |
| 分子量 | 292.62 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-Chloro-1-(2-fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde，CAS 1152971-26-0），分子式 C11H5ClF4N2O，分子量 292.62。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1152971-26-0 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-1-(2-fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde），化学式 C11H5ClF4N2O，相对分子质量 292.62。 依据分子式为 C11H5ClF4N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+
应用场景：（5-Chloro-1-(2-fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde，CAS 1152971-26-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H5ClF4N2O |
| 分子量 | 292.62 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111594969 A, 授权公告日 2018-03-04.
- Stevens L M, Brown S R, Williams B T. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-1-(2-fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 10033419 B2, 2021-04-02.
- 发明人马晓峰，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-1-(2-fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114056164 A, 授权公告日 2017-03-04.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1792, (10), 7657-7684.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 2295, (5), 7512-7518.
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