CAS 1282745-74-7
5-Chloro-1-(3-fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
| CAS 号 | 1282745-74-7 |
| 分子式 | C11H5ClF4N2O |
| 分子量 | 292.62 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-Chloro-1-(3-fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde，CAS 号 1282745-74-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H5ClF4N2O，分子量 292.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （5-Chloro-1-(3-fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde），CAS注册编号 1282745-74-7，化学分子式为 C11H5ClF4N2O，分子量 292.62 g/mol。 依据分子式为 C11H5ClF4N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（5-Chloro-1-(3-fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H5ClF4N2O |
| 分子量 | 292.62 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，韩伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117749707 B, 授权公告日 2015-08-20.
- 发明人杨光，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-1-(3-fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114072857 B, 授权公告日 2023-04-17.
- 发明人杨光，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-1-(3-fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116520036 B, 授权公告日 2020-03-17.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2432, 3079-3089.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 636, (6), 106-123.
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