CAS 1153236-26-0
(2,4-Dimethylthiazol-5-yl)(3-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)methanone
| CAS 号 | 1153236-26-0 |
| 分子式 | C12H18N2O2S |
| 分子量 | 254.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(2,4-Dimethylthiazol-5-yl)(3-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)methanone，CAS 号 1153236-26-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H18N2O2S，分子量 254.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1153236-26-0 对应的化合物（英文标识 (2,4-Dimethylthiazol-5-yl)(3-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)methanone），化学式 C12H18N2O2S，相对分子质量 254.35。 （分子式 C12H18N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1153236-26-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H18N2O2S |
| 分子量 | 254.35 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，陈志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115735614 A, 授权公告日 2024-01-13.
- 发明人郑宇鹏，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of (2,4-Dimethylthiazol-5-yl)(3-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110780479 B, 授权公告日 2019-11-24.
- 发明人陈志强，沈红梅，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (2,4-Dimethylthiazol-5-yl)(3-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115506557 A, 授权公告日 2024-10-03.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1116, 9937-9957.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1032, 3033-3042.
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