CAS 1153421-91-0

Ethyl({5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]furan-2-yl}methyl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1153421-91-0
分子式C14H14F3NO
分子量269.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl({5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]furan-2-yl}methyl)amine CAS 1153421-91-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl({5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]furan-2-yl}methyl)amine，CAS 1153421-91-0）属于药物标准品。分子式 C14H14F3NO，分子量 269.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Ethyl({5-4-(trifluoromethyl)phenylfuran-2-yl}methyl)amine），CAS注册编号 1153421-91-0，化学分子式为 C14H14F3NO，分子量 269.26 g/mol。 （分子式 C14H14F3NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1153421-91-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14F3NO
分子量269.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，林芳，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109220692 A, 授权公告日 2018-12-23.
  2. 发明人张德明，朱建伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl({5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]furan-2-yl}methyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108287763 B, 授权公告日 2016-04-26.
  3. Stevens L M, Yamamoto T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl({5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]furan-2-yl}methyl)amine" [P]. US Patent, US 9695689 B2, 2025-03-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 890, 9577-9605.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 2208, 3956-3959.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl({5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]furan-2-yl}methyl)amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2429, (12), 7399-7412.

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