CAS 1153456-93-9

[5-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1153456-93-9
分子式C9H7FN2O2
分子量194.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[5-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methanol CAS 1153456-93-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[5-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1153456-93-9。分子式 C9H7FN2O2，分子量 194.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1153456-93-9 对应的化合物（英文标识 5-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-ylmethanol），化学式 C9H7FN2O2，相对分子质量 194.16。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括194.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：（ 5-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7FN2O2
分子量194.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，徐明华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114277810 A, 授权公告日 2020-04-24.
  2. 发明人冯建国，杨光，陈志强. "Method for the Synthesis of [5-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108321020 B, 授权公告日 2022-12-17.
  3. 发明人王建平，何建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity [5-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109557900 B, 授权公告日 2017-05-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 2369, 7950-7973.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 888, 7822-7832.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [5-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methanol Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 950, (8), 1780-1804.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 1127, (7), 4403-4410.

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