CAS 1314972-63-8

(5-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1314972-63-8
分子式C9H7FN2O2
分子量194.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanol CAS 1314972-63-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanol，CAS 号 1314972-63-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7FN2O2，分子量 194.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(5-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanol），CAS注册编号 1314972-63-8，化学分子式为 C9H7FN2O2，分子量 194.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括194.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 170

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1314972-63-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7FN2O2
分子量194.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Björnsson E, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3645558 A1, 2022-07-23.
  2. Brown S R, Patel M V, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (5-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanol" [P]. US Patent, US 9260694 B2, 2022-10-04.
  3. Klinger H, Kumar R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity (5-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanol" [P]. US Patent, US 10428835 B2, 2018-09-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1144, (12), 8920-8941.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1603, (10), 7735-7752.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 2363, 5791-5814.

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