CAS 1153474-68-0

(R)-5-oxo-2-(trifluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1153474-68-0
分子式C6H6F3NO3
分子量197.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-5-oxo-2-(trifluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 1153474-68-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-5-oxo-2-(trifluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1153474-68-0。分子式 C6H6F3NO3，分子量 197.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(R)-5-oxo-2-(trifluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1153474-68-0，化学分子式为 C6H6F3NO3，分子量 197.11 g/mol。 （分子式 C6H6F3NO3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分

应用场景：（(R)-5-oxo-2-(trifluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 1153474-68-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6F3NO3
分子量197.11 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Schröder R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10359066 B2, 2017-06-18.
  2. 发明人赵玉洁，李文辉，沈红梅. "Method for the Synthesis of (R)-5-oxo-2-(trifluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114896811 B, 授权公告日 2018-09-26.
  3. 发明人陈志强，孙丽萍，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (R)-5-oxo-2-(trifluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110036213 A, 授权公告日 2016-10-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1768, (10), 3647-3670.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1148, (7), 3332-3358.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-5-oxo-2-(trifluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 906, (1), 3292-3305.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 1980, (6), 3828-3855.

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