CAS 1153474-63-5

(S)-5-oxo-2-(trifluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1153474-63-5
分子式C6H6F3NO3
分子量197.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-5-oxo-2-(trifluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 1153474-63-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-5-oxo-2-(trifluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 1153474-63-5），分子式 C6H6F3NO3，分子量 197.11。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C6H6F3NO3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C6H6F3NO3 的（(S)-5-oxo-2-(trifluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1153474-63-5，分子量为 197.11 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(S)-5-oxo-2-(trifluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 1153474-63-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6F3NO3
分子量197.11 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Chen K W, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9773568 B2, 2017-10-08.
  2. Brown S R, Johnson M A, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (S)-5-oxo-2-(trifluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9253815 B2, 2022-06-13.
  3. 发明人徐明华，高志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-5-oxo-2-(trifluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109837008 A, 授权公告日 2018-12-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 2465, 9426-9449.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1512, (7), 9178-9189.

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