CAS 1153512-19-6

2-(2-Bromo-4-fluorophenoxy)-N-(1h-pyrazol-4-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1153512-19-6
分子式C11H9BrFN3O2
分子量314.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Bromo-4-fluorophenoxy)-N-(1h-pyrazol-4-yl)acetamide CAS 1153512-19-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2-Bromo-4-fluorophenoxy)-N-(1h-pyrazol-4-yl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1153512-19-6，分子式 C11H9BrFN3O2，分子量 314.11。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-(2-Bromo-4-fluorophenoxy)-N-(1h-pyrazol-4-yl)acetamide），CAS注册编号 1153512-19-6，化学分子式为 C11H9BrFN3O2，分子量 314.11 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括314.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-Bromo-4-fluorophenoxy)-N-(1h-pyrazol-4-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9BrFN3O2
分子量314.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，何建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108918196 A, 授权公告日 2015-11-09.
  2. Mueller T, Stevens L M, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-(2-Bromo-4-fluorophenoxy)-N-(1h-pyrazol-4-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10418994 B2, 2021-02-21.
  3. Brown S R, O'Brien P Q, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Bromo-4-fluorophenoxy)-N-(1h-pyrazol-4-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10305885 B2, 2016-09-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 145, (12), 159-175.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1024, 6007-6022.

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