CAS 115414-49-8

N-((2R,3R,4R,5S,6R)-2-(hexadecyloxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号115414-49-8
分子式C24H47NO6
分子量445.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((2R,3R,4R,5S,6R)-2-(hexadecyloxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetamide CAS 115414-49-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-((2R,3R,4R,5S,6R)-2-(hexadecyloxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetamide，CAS 115414-49-8）属于药物标准品。分子式 C24H47NO6，分子量 445.63。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-((2R,3R,4R,5S,6R)-2-(hexadecyloxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetamide），CAS注册编号 115414-49-8，化学分子式为 C24H47NO6，分子量 445.63 g/mol。 （C24H47NO6）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-((2R,3R,4R,5S,6R)-2-(hexadecyloxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H47NO6
分子量445.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，周伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109569451 A, 授权公告日 2016-05-01.
  2. 发明人王建平，郭海燕，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-((2R,3R,4R,5S,6R)-2-(hexadecyloxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112903849 B, 授权公告日 2018-01-19.
  3. 发明人徐明华，周伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-((2R,3R,4R,5S,6R)-2-(hexadecyloxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108704696 A, 授权公告日 2024-09-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 367, (9), 4451-4458.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 433, (6), 6528-6532.

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