CAS 115416-53-0

(S)-2-((5-nitropyridin-2-yl)amino)-3-phenylpropan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号115416-53-0
分子式C14H15N3O3
分子量273.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((5-nitropyridin-2-yl)amino)-3-phenylpropan-1-ol CAS 115416-53-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-((5-nitropyridin-2-yl)amino)-3-phenylpropan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 115416-53-0。分子式 C14H15N3O3，分子量 273.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H15N3O3 的（(S)-2-((5-nitropyridin-2-yl)amino)-3-phenylpropan-1-ol），其CAS登记号是 115416-53-0，分子量为 273.29 g/mol。 依据分子式为 C14H15N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 115416-53-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N3O3
分子量273.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Nowak P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3555205 A1, 2025-11-20.
  2. 发明人黄志刚，马晓峰，林芳. "Method for the Synthesis of (S)-2-((5-nitropyridin-2-yl)amino)-3-phenylpropan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117250859 B, 授权公告日 2020-06-21.
  3. 发明人刘建华，罗永刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((5-nitropyridin-2-yl)amino)-3-phenylpropan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110180730 A, 授权公告日 2025-07-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1930, 4643-4661.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 304, (3), 4725-4741.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-((5-nitropyridin-2-yl)amino)-3-phenylpropan-1-ol Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1636, 1809-1821.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 1012, (12), 1582-1596.

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