CAS 1158747-79-5

Hexahydro-3-[[2-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]-1H-azepine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158747-79-5
分子式C14H18F3NO
分子量273.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hexahydro-3-[[2-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]-1H-azepine CAS 1158747-79-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Hexahydro-3-[[2-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]-1H-azepine，CAS 1158747-79-5），分子式 C14H18F3NO，分子量 273.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为273.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H18F3NO 的（Hexahydro-3-2-(trifluoromethoxy)phenylmethyl-1H-azepine），其CAS登记号是 1158747-79-5，分子量为 273.29 g/mol。 （分子式 C14H18F3NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1158747-79-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18F3NO
分子量273.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，陈志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113677123 B, 授权公告日 2016-02-19.
  2. 发明人王建平，罗永刚，林芳. "Method for the Synthesis of Hexahydro-3-[[2-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]-1H-azepine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116064125 A, 授权公告日 2022-09-03.
  3. Anderson J P, Thompson G K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Hexahydro-3-[[2-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]-1H-azepine" [P]. US Patent, US 10315235 B2, 2017-12-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1727, 4797-4816.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 214, 9538-9568.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Hexahydro-3-[[2-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]-1H-azepine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 2398, 5202-5216.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 750, (7), 9309-9320.

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