CAS 1154281-08-9

Methyl (S)-2-(5-chlorofuran-2-carboxamido)-2-methylpentanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1154281-08-9
分子式C12H16ClNO4
分子量273.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (S)-2-(5-chlorofuran-2-carboxamido)-2-methylpentanoate CAS 1154281-08-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl (S)-2-(5-chlorofuran-2-carboxamido)-2-methylpentanoate）为药物标准品，CAS 登记号 1154281-08-9，分子式 C12H16ClNO4，分子量 273.71。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1154281-08-9 对应的化合物（英文标识 Methyl (S)-2-(5-chlorofuran-2-carboxamido)-2-methylpentanoate），化学式 C12H16ClNO4，相对分子质量 273.71。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为273.71 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：（Methyl (S)-2-(5-chlorofuran-2-carboxamido)-2-methylpentanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClNO4
分子量273.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，李文辉，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116674860 A, 授权公告日 2017-12-19.
  2. Nowak P, Martínez F, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Methyl (S)-2-(5-chlorofuran-2-carboxamido)-2-methylpentanoate" [P]. European Patent, EP 3044441 A1, 2025-04-18.
  3. 发明人王建平，胡光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (S)-2-(5-chlorofuran-2-carboxamido)-2-methylpentanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114481303 A, 授权公告日 2024-01-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1525, 9812-9827.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1662, (7), 7773-7787.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (S)-2-(5-chlorofuran-2-carboxamido)-2-methylpentanoate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1478, 2501-2514.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 440, (6), 2917-2925.

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