CAS 2366182-36-5

N-((4,4-difluoro-2,5-dimethylpiperidin-3-yl)methyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2366182-36-5
分子式C9H18F2N2O2S
分子量256.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((4,4-difluoro-2,5-dimethylpiperidin-3-yl)methyl)methanesulfonamide CAS 2366182-36-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((4,4-difluoro-2,5-dimethylpiperidin-3-yl)methyl)methanesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2366182-36-5。分子式 C9H18F2N2O2S，分子量 256.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C9H18F2N2O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （N-((4,4-difluoro-2,5-dimethylpiperidin-3-yl)methyl)methanesulfonamide），CAS注册编号 2366182-36-5，化学分子式为 C9H18F2N2O2S，分子量 256.31 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（N-((4,4-difluoro-2,5-dimethylpiperidin-3-yl)methyl)methanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H18F2N2O2S
分子量256.31 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113605010 B, 授权公告日 2017-09-19.
  2. Thompson G K, Brown S R, Kumar R. "Method for the Synthesis of N-((4,4-difluoro-2,5-dimethylpiperidin-3-yl)methyl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 11385575 B2, 2023-04-23.
  3. 发明人韩伟，沈红梅，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-((4,4-difluoro-2,5-dimethylpiperidin-3-yl)methyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115388078 B, 授权公告日 2019-08-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 2201, 9452-9481.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 228, (4), 9645-9667.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((4,4-difluoro-2,5-dimethylpiperidin-3-yl)methyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 326, 9638-9657.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 2172, (9), 3324-3347.

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