CAS 1154341-92-0
n-(Cyclopropylmethyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-amine
| CAS 号 | 1154341-92-0 |
| 分子式 | C11H13NO2 |
| 分子量 | 191.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（n-(Cyclopropylmethyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-amine，CAS 1154341-92-0），分子式 C11H13NO2，分子量 191.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为191.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H13NO2 的（n-(Cyclopropylmethyl)benzod1,3dioxol-5-amine），其CAS登记号是 1154341-92-0，分子量为 191.23 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括191.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交
应用场景：（n-(Cyclopropylmethyl)benzo d 1,3 dioxol-5-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H13NO2 |
| 分子量 | 191.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Chen K W, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11556381 B2, 2024-06-03.
- 发明人钱学锋，杨光，马晓峰. "Method for the Synthesis of n-(Cyclopropylmethyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110624875 B, 授权公告日 2024-04-14.
- 发明人韩伟，张德明，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity n-(Cyclopropylmethyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114477463 B, 授权公告日 2021-02-02.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1228, (6), 9940-9948.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 2187, (11), 305-318.
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