CAS 1154342-01-4

n-(Cyclopropylmethyl)-3,5-difluoroaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1154342-01-4
分子式C10H11F2N
分子量183.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(Cyclopropylmethyl)-3,5-difluoroaniline CAS 1154342-01-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n-(Cyclopropylmethyl)-3,5-difluoroaniline）为药物标准品，CAS 登记号 1154342-01-4，分子式 C10H11F2N，分子量 183.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为183.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （n-(Cyclopropylmethyl)-3,5-difluoroaniline），CAS注册编号 1154342-01-4，化学分子式为 C10H11F2N，分子量 183.20 g/mol。 依据分子式为 C10H11F2N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 183.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（n-(Cyclopropylmethyl)-3,5-difluoroaniline，CAS 1154342-01-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11F2N
分子量183.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，沈红梅，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115612122 A, 授权公告日 2020-01-02.
  2. Roberts E F, Kumar R, Klinger H. "Method for the Synthesis of n-(Cyclopropylmethyl)-3,5-difluoroaniline" [P]. US Patent, US 10561933 B2, 2025-04-07.
  3. 发明人沈红梅，王建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity n-(Cyclopropylmethyl)-3,5-difluoroaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110516369 B, 授权公告日 2024-09-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 453, 9140-9155.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 311, (7), 7902-7908.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(Cyclopropylmethyl)-3,5-difluoroaniline Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 187, 8696-8702.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 945, 7297-7322.

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