CAS 114120-86-4

Ethyl 4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114120-86-4
分子式C9H13NO3
分子量183.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazole-3-carboxylate CAS 114120-86-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 114120-86-4 对应的（Ethyl 4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazole-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H13NO3，分子量 183.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C9H13NO3 的（Ethyl 4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopentadisoxazole-3-carboxylate），其CAS登记号是 114120-86-4，分子量为 183.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为183.20 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Ethyl 4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta d isoxazole-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13NO3
分子量183.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郑宇鹏，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109627934 A, 授权公告日 2016-02-09.
  2. 发明人刘建华，朱建伟，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113757369 B, 授权公告日 2017-04-04.
  3. Johansson L, Kowalski A, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3109372 A1, 2025-11-13.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 409, (3), 9967-9971.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 953, (5), 7560-7567.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 1781, 3763-3768.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 887, (9), 8989-8994.

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