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CAS 2225180-90-3
(2-Methoxy-4-(piperazin-1-yl)phenyl)boronic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2225180-90-3
分子式 C11H17BN2O3
分子量 236.08 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的((2-Methoxy-4-(piperazin-1-yl)phenyl)boronic acid)为药物标准品,CAS 登记号 2225180-90-3,分子式 C11H17BN2O3,分子量 236.08。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比,的分子量为236.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
((2-Methoxy-4-(piperazin-1-yl)phenyl)boronic acid),CAS注册编号 2225180-90-3,化学分子式为 C11H17BN2O3,分子量 236.08 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为4.5,表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为236.08 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、
应用场景: ((2-Methoxy-4-(piperazin-1-yl)phenyl)boronic acid,CAS 2225180-90-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H17BN2O3 分子量 236.08 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1998年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人周伟,杨光,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110417003 A, 授权公告日 2023-09-26. 发明人杨光,张德明,胡光. "Method for the Synthesis of (2-Methoxy-4-(piperazin-1-yl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116735951 B, 授权公告日 2025-10-22. Roberts E F, Yamamoto T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (2-Methoxy-4-(piperazin-1-yl)phenyl)boronic acid" [P]. US Patent, US 11650051 B2, 2021-08-15.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem. , 2024 , 758 , 3051-3078. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2025 , 1765, (6) , 321-340.
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