CAS 1154637-22-5

2-(6-Amino-2-oxo-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-N,N-dimethylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1154637-22-5
分子式C13H17N3O2
分子量247.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(6-Amino-2-oxo-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-N,N-dimethylacetamide CAS 1154637-22-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(6-Amino-2-oxo-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-N,N-dimethylacetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1154637-22-5，分子式 C13H17N3O2，分子量 247.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C13H17N3O2 的（2-(6-Amino-2-oxo-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-N,N-dimethylacetamide），其CAS登记号是 1154637-22-5，分子量为 247.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为247.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（2-(6-Amino-2-oxo-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-N,N-dimethylacetamide，CAS 1154637-22-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3O2
分子量247.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，韩伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117972011 B, 授权公告日 2020-01-01.
  2. Patel M V, Brown S R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-(6-Amino-2-oxo-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-N,N-dimethylacetamide" [P]. US Patent, US 9112008 B2, 2022-04-01.
  3. 发明人钱学锋，王建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-Amino-2-oxo-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-N,N-dimethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108861428 A, 授权公告日 2018-07-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1101, (10), 323-353.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1802, 8840-8853.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(6-Amino-2-oxo-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-N,N-dimethylacetamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 1379, (7), 1581-1608.

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