CAS 1154650-51-7

(6-Chloropyridin-3-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1154650-51-7
分子式C6H7ClN2O2S
分子量206.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6-Chloropyridin-3-yl)methanesulfonamide CAS 1154650-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1154650-51-7 对应的（(6-Chloropyridin-3-yl)methanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H7ClN2O2S，分子量 206.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1154650-51-7 对应的化合物（英文标识 (6-Chloropyridin-3-yl)methanesulfonamide），化学式 C6H7ClN2O2S，相对分子质量 206.65。 （分子式 C6H7ClN2O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1154650-51-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7ClN2O2S
分子量206.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，黄志刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114585283 A, 授权公告日 2022-10-09.
  2. Chen K W, Kumar R, Williams B T. "Method for the Synthesis of (6-Chloropyridin-3-yl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 10134428 B2, 2020-09-27.
  3. 发明人刘建华，周伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (6-Chloropyridin-3-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113804816 A, 授权公告日 2024-09-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1806, (9), 8583-8594.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 462, (3), 8308-8333.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6-Chloropyridin-3-yl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 1360, 4704-4716.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 1280, 4408-4419.

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