CAS 1352540-31-8
5-(3,4-Dihydro-2H-pyrrol-5-yl)-3-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pyridine
| CAS 号 | 1352540-31-8 |
| 分子式 | C14H19N3 |
| 分子量 | 229.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-(3,4-Dihydro-2H-pyrrol-5-yl)-3-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pyridine，CAS 1352540-31-8）属于药物标准品。分子式 C14H19N3，分子量 229.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H19N3 的（5-(3,4-Dihydro-2H-pyrrol-5-yl)-3-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pyridine），其CAS登记号是 1352540-31-8，分子量为 229.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括229.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控
应用场景：（5-(3,4-Dihydro-2H-pyrrol-5-yl)-3-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H19N3 |
| 分子量 | 229.32 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，朱建伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113600624 A, 授权公告日 2022-01-20.
- 发明人杨光，张德明，高志强. "Method for the Synthesis of 5-(3,4-Dihydro-2H-pyrrol-5-yl)-3-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112478241 B, 授权公告日 2019-07-09.
- 发明人何建平，林芳，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3,4-Dihydro-2H-pyrrol-5-yl)-3-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113790544 A, 授权公告日 2017-12-08.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 482, (3), 2296-2323.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 2470, (1), 1226-1239.
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