CAS 1352540-29-4

4-(5-(3,4-Dihydro-2H-pyrrol-5-yl)-3-methylpyridin-2-yl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352540-29-4
分子式C14H19N3O
分子量245.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-(3,4-Dihydro-2H-pyrrol-5-yl)-3-methylpyridin-2-yl)morpholine CAS 1352540-29-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(5-(3,4-Dihydro-2H-pyrrol-5-yl)-3-methylpyridin-2-yl)morpholine，CAS 号 1352540-29-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H19N3O，分子量 245.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括245.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （4-(5-(3,4-Dihydro-2H-pyrrol-5-yl)-3-methylpyridin-2-yl)morpholine），CAS注册编号 1352540-29-4，化学分子式为 C14H19N3O，分子量 245.32 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（4-(5-(3,4-Dihydro-2H-pyrrol-5-yl)-3-methylpyridin-2-yl)morpholine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19N3O
分子量245.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115295177 B, 授权公告日 2017-05-03.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of 4-(5-(3,4-Dihydro-2H-pyrrol-5-yl)-3-methylpyridin-2-yl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111850659 A, 授权公告日 2017-05-28.
  3. Rossi M, Johansson L, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-(3,4-Dihydro-2H-pyrrol-5-yl)-3-methylpyridin-2-yl)morpholine" [P]. European Patent, EP 3157444 A1, 2024-01-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1520, (7), 8795-8811.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 652, (1), 9110-9125.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(5-(3,4-Dihydro-2H-pyrrol-5-yl)-3-methylpyridin-2-yl)morpholine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 488, (2), 5363-5383.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 1205, (9), 3231-3257.

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