CAS 1154677-77-6

5-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1154677-77-6
分子式C4H4F3N3S
分子量183.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine CAS 1154677-77-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine，CAS 1154677-77-6），分子式 C4H4F3N3S，分子量 183.15。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C4H4F3N3S 的（5-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine），其CAS登记号是 1154677-77-6，分子量为 183.15 g/mol。 受分子结构中含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括183.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1154677-77-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H4F3N3S
分子量183.15 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Lefèvre J P, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3221693 A1, 2024-01-12.
  2. Fischer A B, Davis P L, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 5-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 10297691 B2, 2021-01-04.
  3. 发明人郭海燕，韩伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109144022 A, 授权公告日 2015-06-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 672, (7), 4226-4231.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 2434, (5), 8582-8609.

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