CAS 1154883-46-1

N-Ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1154883-46-1
分子式C7H10N2O3S
分子量202.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonamide CAS 1154883-46-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-Ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1154883-46-1，分子式 C7H10N2O3S，分子量 202.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括202.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （N-Ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonamide），CAS注册编号 1154883-46-1，化学分子式为 C7H10N2O3S，分子量 202.23 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1154883-46-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N2O3S
分子量202.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，徐明华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117871600 A, 授权公告日 2015-01-16.
  2. 发明人林芳，罗永刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-Ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114621267 B, 授权公告日 2022-12-18.
  3. 发明人徐明华，罗永刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-Ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112868899 B, 授权公告日 2024-08-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 510, (5), 9033-9062.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1543, 8348-8365.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 1745, (6), 5629-5658.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 2272, (7), 8322-8343.

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