CAS 1154973-77-9

3-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-2-methylpropanimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1154973-77-9
分子式C8H17N3O2S
分子量219.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-2-methylpropanimidamide CAS 1154973-77-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-2-methylpropanimidamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1154973-77-9。分子式 C8H17N3O2S，分子量 219.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为219.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H17N3O2S 的（3-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-2-methylpropanimidamide），其CAS登记号是 1154973-77-9，分子量为 219.30 g/mol。 （分子式 C8H17N3O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：（3-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-2-methylpropanimidamide，CAS 1154973-77-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H17N3O2S
分子量219.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，孙丽萍，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117968691 B, 授权公告日 2019-07-26.
  2. 发明人唐晓军，郑宇鹏，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-2-methylpropanimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111203113 A, 授权公告日 2018-04-16.
  3. Hughes D C, Fischer A B, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-2-methylpropanimidamide" [P]. US Patent, US 10499344 B2, 2015-12-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1146, (3), 4602-4617.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 207, 4124-4142.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-2-methylpropanimidamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1018, 5353-5356.

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