CAS 1155006-93-1

n-((5-Bromothiophen-3-yl)methyl)-1-(1h-pyrazol-1-yl)propan-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1155006-93-1
分子式C11H14BrN3S
分子量300.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-((5-Bromothiophen-3-yl)methyl)-1-(1h-pyrazol-1-yl)propan-2-amine CAS 1155006-93-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-((5-Bromothiophen-3-yl)methyl)-1-(1h-pyrazol-1-yl)propan-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1155006-93-1。分子式 C11H14BrN3S，分子量 300.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1155006-93-1 对应的化合物（英文标识 n-((5-Bromothiophen-3-yl)methyl)-1-(1h-pyrazol-1-yl)propan-2-amine），化学式 C11H14BrN3S，相对分子质量 300.22。 （分子式 C11H14BrN3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1155006-93-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14BrN3S
分子量300.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，周伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114807303 A, 授权公告日 2021-01-17.
  2. 发明人杨光，何建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of n-((5-Bromothiophen-3-yl)methyl)-1-(1h-pyrazol-1-yl)propan-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110943184 A, 授权公告日 2022-02-19.
  3. Mueller T, Johnson M A, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity n-((5-Bromothiophen-3-yl)methyl)-1-(1h-pyrazol-1-yl)propan-2-amine" [P]. US Patent, US 10882821 B2, 2018-12-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 2363, (9), 596-615.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 261, (5), 3876-3881.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-((5-Bromothiophen-3-yl)methyl)-1-(1h-pyrazol-1-yl)propan-2-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 1782, (8), 356-372.

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