CAS 1105195-13-8

N'-(6-Bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)-N,N-dimethylethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105195-13-8
分子式C11H14BrN3S
分子量300.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-(6-Bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)-N,N-dimethylethane-1,2-diamine CAS 1105195-13-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N'-(6-Bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)-N,N-dimethylethane-1,2-diamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1105195-13-8。分子式 C11H14BrN3S，分子量 300.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N'-(6-Bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)-N,N-dimethylethane-1,2-diamine），CAS注册编号 1105195-13-8，化学分子式为 C11H14BrN3S，分子量 300.22 g/mol。 依据分子式为 C11H14BrN3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 300.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1105195-13-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14BrN3S
分子量300.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，马晓峰，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108600943 A, 授权公告日 2023-06-19.
  2. 发明人黄志刚，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N'-(6-Bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)-N,N-dimethylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116653148 A, 授权公告日 2018-05-08.
  3. 发明人孙丽萍，马晓峰，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N'-(6-Bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)-N,N-dimethylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110176545 B, 授权公告日 2016-12-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1345, (10), 7340-7356.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 647, (9), 7469-7472.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N'-(6-Bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)-N,N-dimethylethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 750, 4981-5001.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 2199, 3344-3361.

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