CAS 1155075-87-8

1-((1-(P-tolyl)propyl)amino)propan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1155075-87-8
分子式C13H21NO
分子量207.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((1-(P-tolyl)propyl)amino)propan-2-ol CAS 1155075-87-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1155075-87-8 对应的（1-((1-(P-tolyl)propyl)amino)propan-2-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H21NO，分子量 207.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1155075-87-8 对应的化合物（英文标识 1-((1-(P-tolyl)propyl)amino)propan-2-ol），化学式 C13H21NO，相对分子质量 207.31。 依据分子式为 C13H21NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 207.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（1-((1-(P-tolyl)propyl)amino)propan-2-ol，CAS 1155075-87-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO
分子量207.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Brown S R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11845013 B2, 2016-12-06.
  2. 发明人刘建华，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-((1-(P-tolyl)propyl)amino)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109132106 A, 授权公告日 2023-04-19.
  3. Nielsen H, Martínez F, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1-((1-(P-tolyl)propyl)amino)propan-2-ol" [P]. European Patent, EP 3988075 A1, 2017-03-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 1683, 2107-2133.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 497, 8733-8736.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((1-(P-tolyl)propyl)amino)propan-2-ol Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 2280, 3094-3104.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 2098, (8), 4228-4242.

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