CAS 1221411-13-7

tert-Butyl 4-[(6-fluoroquinolin-2-yl)methyl]piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221411-13-7
分子式C19H24FN3O2
分子量345.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-[(6-fluoroquinolin-2-yl)methyl]piperazine-1-carboxylate CAS 1221411-13-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-[(6-fluoroquinolin-2-yl)methyl]piperazine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1221411-13-7。分子式 C19H24FN3O2，分子量 345.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H24FN3O2 的（tert-Butyl 4-(6-fluoroquinolin-2-yl)methylpiperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1221411-13-7，分子量为 345.41 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括345.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：（tert-Butyl 4- (6-fluoroquinolin-2-yl)methyl piperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H24FN3O2
分子量345.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，冯建国，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115525935 B, 授权公告日 2022-03-28.
  2. 发明人赵玉洁，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-[(6-fluoroquinolin-2-yl)methyl]piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115377687 A, 授权公告日 2023-08-26.
  3. Chen K W, Patel M V, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-[(6-fluoroquinolin-2-yl)methyl]piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9945076 B2, 2024-09-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 94, (10), 8366-8389.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 1003, (8), 5517-5535.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-[(6-fluoroquinolin-2-yl)methyl]piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 1247, (1), 5323-5328.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 661, (1), 7345-7349.

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