CAS 1221411-12-6

N-((6-Fluoroquinolin-2-yl)methyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221411-12-6
分子式C16H20FN3
分子量273.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((6-Fluoroquinolin-2-yl)methyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethanamine CAS 1221411-12-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-((6-Fluoroquinolin-2-yl)methyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethanamine，CAS 1221411-12-6）属于药物标准品。分子式 C16H20FN3，分子量 273.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-((6-Fluoroquinolin-2-yl)methyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethanamine），CAS注册编号 1221411-12-6，化学分子式为 C16H20FN3，分子量 273.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为273.35 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（N-((6-Fluoroquinolin-2-yl)methyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20FN3
分子量273.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Williams B T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11623875 B2, 2021-05-21.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，杨光. "Method for the Synthesis of N-((6-Fluoroquinolin-2-yl)methyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108121276 A, 授权公告日 2018-10-14.
  3. Hughes D C, Stevens L M, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity N-((6-Fluoroquinolin-2-yl)methyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethanamine" [P]. US Patent, US 10939642 B2, 2020-12-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 2434, (11), 5559-5563.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 295, (10), 2751-2769.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((6-Fluoroquinolin-2-yl)methyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethanamine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 88, 8082-8088.

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