CAS 1221411-11-5

(1-((6-Fluoroquinolin-2-yl)methyl)pyrrolidin-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221411-11-5
分子式C15H17FN2O
分子量260.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-((6-Fluoroquinolin-2-yl)methyl)pyrrolidin-2-yl)methanol CAS 1221411-11-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1-((6-Fluoroquinolin-2-yl)methyl)pyrrolidin-2-yl)methanol）为药物标准品，CAS 登记号 1221411-11-5，分子式 C15H17FN2O，分子量 260.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括260.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1221411-11-5 对应的化合物（英文标识 (1-((6-Fluoroquinolin-2-yl)methyl)pyrrolidin-2-yl)methanol），化学式 C15H17FN2O，相对分子质量 260.31。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：（(1-((6-Fluoroquinolin-2-yl)methyl)pyrrolidin-2-yl)methanol，CAS 1221411-11-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17FN2O
分子量260.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，钱学锋，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116482976 A, 授权公告日 2019-09-02.
  2. 发明人郭海燕，王建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of (1-((6-Fluoroquinolin-2-yl)methyl)pyrrolidin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115604102 A, 授权公告日 2017-08-09.
  3. Björnsson E, Lefèvre J P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (1-((6-Fluoroquinolin-2-yl)methyl)pyrrolidin-2-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3682040 A1, 2022-09-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 788, 498-514.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 2100, (5), 6305-6334.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-((6-Fluoroquinolin-2-yl)methyl)pyrrolidin-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 523, (8), 6341-6367.

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