CAS 1226430-94-9

N-(3-(1H-Pyrrol-1-yl)propyl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1226430-94-9
分子式C15H17FN2O
分子量260.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(1H-Pyrrol-1-yl)propyl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide CAS 1226430-94-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(3-(1H-Pyrrol-1-yl)propyl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1226430-94-9，分子式 C15H17FN2O，分子量 260.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(3-(1H-Pyrrol-1-yl)propyl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide），CAS注册编号 1226430-94-9，化学分子式为 C15H17FN2O，分子量 260.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为260.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1226430-94-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17FN2O
分子量260.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Kowalski A, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3685227 A1, 2018-12-05.
  2. 发明人钱学锋，唐晓军，杨光. "Method for the Synthesis of N-(3-(1H-Pyrrol-1-yl)propyl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113097218 A, 授权公告日 2024-07-22.
  3. Chen K W, Stevens L M, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(1H-Pyrrol-1-yl)propyl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 9856514 B2, 2023-09-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 196, 4971-4989.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1299, (7), 475-484.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(1H-Pyrrol-1-yl)propyl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 2468, 1839-1850.

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