CAS 1226430-87-0

N-(Pyridin-3-ylmethyl)-2-(2-(pyrimidin-2-ylamino)thiazol-4-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1226430-87-0
分子式C15H14N6OS
分子量326.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Pyridin-3-ylmethyl)-2-(2-(pyrimidin-2-ylamino)thiazol-4-yl)acetamide CAS 1226430-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(Pyridin-3-ylmethyl)-2-(2-(pyrimidin-2-ylamino)thiazol-4-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1226430-87-0。分子式 C15H14N6OS，分子量 326.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(Pyridin-3-ylmethyl)-2-(2-(pyrimidin-2-ylamino)thiazol-4-yl)acetamide），CAS注册编号 1226430-87-0，化学分子式为 C15H14N6OS，分子量 326.38 g/mol。 （分子式 C15H14N6OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1226430-87-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N6OS
分子量326.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，陈志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109286413 B, 授权公告日 2020-10-04.
  2. Martínez F, Schröder R, Björnsson E. "Method for the Synthesis of N-(Pyridin-3-ylmethyl)-2-(2-(pyrimidin-2-ylamino)thiazol-4-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3666791 A1, 2019-02-12.
  3. 发明人郑宇鹏，黄志刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(Pyridin-3-ylmethyl)-2-(2-(pyrimidin-2-ylamino)thiazol-4-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116549254 B, 授权公告日 2023-10-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 2056, (7), 7951-7963.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 1337, (7), 282-298.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Pyridin-3-ylmethyl)-2-(2-(pyrimidin-2-ylamino)thiazol-4-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 1442, (10), 7761-7784.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 2054, 2206-2231.

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