CAS 1226430-85-8

7-(4-Chlorophenyl)-2-(4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1226430-85-8
分子式C22H18ClFN4OS
分子量440.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(4-Chlorophenyl)-2-(4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one CAS 1226430-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-(4-Chlorophenyl)-2-(4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1226430-85-8。分子式 C22H18ClFN4OS，分子量 440.92。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C22H18ClFN4OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （7-(4-Chlorophenyl)-2-(4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)thieno3,2-dpyrimidin-4(1H)-one），CAS注册编号 1226430-85-8，化学分子式为 C22H18ClFN4OS，分子量 440.92 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：（7-(4-Chlorophenyl)-2-(4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)thieno 3,2-d pyrimidin-4(1H)-one，CAS 1226430-85-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H18ClFN4OS
分子量440.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郭海燕，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115069003 A, 授权公告日 2023-06-27.
  2. Klinger H, Stevens L M, Park J H. "Method for the Synthesis of 7-(4-Chlorophenyl)-2-(4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 9302246 B2, 2016-06-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 852, 5890-5906.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 423, (3), 782-801.

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