CAS 338793-00-3

3-(4-Chlorophenyl)-5-(4-phenylpiperazin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338793-00-3
分子式C25H21ClN6
分子量440.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-(4-Chlorophenyl)-5-(4-phenylpiperazin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline CAS 338793-00-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(3-(4-Chlorophenyl)-5-(4-phenylpiperazin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline,CAS 338793-00-3),分子式 C25H21ClN6,分子量 440.93。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比,的分子量为440.93 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (3-(4-Chlorophenyl)-5-(4-phenylpiperazin-1-yl)-1,2,4triazolo4,3-cquinazoline),CAS注册编号 338793-00-3,化学分子式为 C25H21ClN6,分子量 440.93 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基,含氯取代。该化合物的不饱和度为18.0,表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为440.93 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方

应用场景:从实际应用出发,(CAS 338793-00-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H21ClN6
分子量440.93 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华,陈志强,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115833359 A, 授权公告日 2018-12-09.
  2. 发明人李文辉,冯建国,王建平. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-5-(4-phenylpiperazin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114761745 B, 授权公告日 2021-11-01.
  3. 发明人陈志强,钱学锋,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorophenyl)-5-(4-phenylpiperazin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111320755 A, 授权公告日 2015-04-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 893, (1), 5968-5990.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1425, 8017-8044.

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