CAS 94360-91-5

2-((2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-4,6-diphenylnicotinonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号94360-91-5
分子式C26H17ClN2OS
分子量440.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-4,6-diphenylnicotinonitrile CAS 94360-91-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-4,6-diphenylnicotinonitrile，CAS 94360-91-5）属于药物标准品。分子式 C26H17ClN2OS，分子量 440.94。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 94360-91-5 对应的化合物（英文标识 2-((2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-4,6-diphenylnicotinonitrile），化学式 C26H17ClN2OS，相对分子质量 440.94。 （分子式 C26H17ClN2OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 94360-91-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H17ClN2OS
分子量440.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Thompson G K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11870657 B2, 2020-04-13.
  2. O'Brien P Q, Roberts E F, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-((2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-4,6-diphenylnicotinonitrile" [P]. US Patent, US 9982912 B2, 2022-06-27.
  3. 发明人赵玉洁，黄志刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-4,6-diphenylnicotinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110957167 A, 授权公告日 2021-03-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 2406, (6), 23-32.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 230, (11), 5182-5189.

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